乐山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。
适用人群
- 在乐山接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
- 乐山的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在乐山尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
- 乐山的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。
检测内容
肿瘤的治疗需要了解其特定的基因信息,如同需要一份指引方向的‘地图’。这项检测能为您提供这样的信息。它能一次性分析600多个与肿瘤相关的基因,主要帮助解答三个核心问题:第一,是否有适用的靶向药物?通过识别基因的特异性改变,寻找可能匹配的靶向治疗方案。第二,免疫治疗是否可能带来益处?通过评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,为考虑免疫治疗提供参考。第三,治疗相关风险与遗传背景如何?它通过分析与化疗相关的基因,为预测疗效和副作用风险提供信息,同时也会检查与遗传性肿瘤相关的基因。这项检测旨在提供较为全面的基因信息,作为您和医生进行医疗决策的参考。需要理解的是,检测结果并非总能找到对应的治疗方案。
检测流程
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在乐山的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
准确性说明
检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。
详细流程
- 在乐山进行咨询:与顾问或医生沟通,确认检测适用性和样本类型。
- 签署知情同意书:了解检测内容、意义及隐私政策后签署。
- 样本采集与寄送:在乐山的合作点采样,或按要求邮寄已确认的组织样本。
- 实验室接收与质检:实验室核对样本信息并进行质量评估。
- 基因测序与生物信息分析:对合格样本进行测序和复杂的数据分析。
- 生成检测报告:由专业团队解读分析结果,形成图文并茂的报告。
- 报告交付与解读:通常在10个工作日内(新鲜组织样本需加2个工作日),您将收到电子版报告,并可预约乐山的专业解读服务。
- 后续咨询:可根据报告结果,与您的顾问或医生探讨后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
- 通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
- 检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
- 实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
- 我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
- 部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
- 检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
- 如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
- 检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
- 16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
- 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (15条,均分4.8)
作为肺癌家属,我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业,但部分表述对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要,可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议!如何在专业与通俗之间找到最佳平衡,是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意,我们会认真评估,努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持!
报告内容专业详实,这点毋庸置疑。但整个流程中,从咨询到下单,感觉销售属性有点强,各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的,帮我妈妈找到了治疗方向,所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受,已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训,强调以患者需求为核心,简化选择,提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促,让我们变得更好。
报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!
二次手术前医生让做的,为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少,但这次检测范围广多了,分析也更深入。对比后发现,有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许,确实应该一步到位做全面的,避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中,尤其是面临关键决策时,更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见!
检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。
作为患者,我对价格敏感,但更怕钱白花。销售顾问没有硬推销,而是帮我分析了我的情况,说这个套餐的性价比在于能一次评估靶向、化疗、免疫多种治疗路径。事实证明,报告确实从多个维度给出了评估,让我和医生讨论时更有底气。这种透明的价值分析让我觉得钱花得明白。
机构回复
谢谢您对我们顾问服务的肯定。我们坚持客观分析,不制造焦虑,只希望帮助每位患者做出最适合自己的选择。让您觉得‘花得明白’,是对我们专业和诚信的最大鼓励。
流程便捷,报告权威,这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了,虽然附有摘要,但里面大量的专业术语和图表,自己根本看不懂,必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和意义,就更好了。
机构回复
您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式,计划在专业的分子报告之外,增加患者友好版的摘要,用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。
二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
我是结直肠癌患者,需要用药指导。整个流程感觉挺规范的,尤其是签收样本和出报告都有短信通知,但短信里绝不提及“肿瘤”、“基因检测”等敏感词,只写“您的检测项目”,这个细节让我在公共场合看手机时没那么尴尬和紧张,考虑得很周全。
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您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。我们力求在所有对外沟通中,使用无倾向的通用表述,避免可能对用户造成困扰的敏感信息暴露。感谢您的细心体会,祝您早日康复!
父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!
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感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
检测过程挺顺利的。报告内容非常全面,但对于我和我的主治医生来说,信息有点过于庞杂了,需要花不少时间从中提取最直接相关的结论。感觉价格里有一部分是支付了我们用不上的‘广度’信息。如果能根据初步病理,智能筛选出核心报告内容,可能更适合我这种情况,价格也希望能相应调整。
机构回复
非常感谢您从实际使用角度提出的深刻见解。如何在海量数据中呈现最贴合个体需求的核心信息,是我们正在攻关的智能报告方向。您的反馈极具价值,我们会将“个性化信息聚焦”作为重点优化项。
我是在主治医生推荐下做的。整个流程和医院衔接得很好,检测机构直接和医院病理科对接了样本传递,我们家属都不用经手,省心又安全。我们就等着收报告,感觉特别正规。
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与临床医院的紧密协作是我们的重要环节,旨在为医患提供无缝衔接的服务。感谢您的医生对我们的信任,我们也会继续努力,服务好每一位用户。
二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。
机构回复
您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。
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